Siluron® XTRA
Una nueva generación de aceites de silicona con un diseño molecular innovador
Siluron® XTRA
Jeringa G-80750 Siluron® Xtra, 10 ml, estéril
- Alta resistancia a la emulsificación
- Corto tiempo de inyección
- Buena tolerabilidad de larga duración
- Excelente pureza química
Innovativo diseño molecular para una nueva generación de aceites de silicona
Debido a su especial estructura molecular Siluron® Xtra y Siluron® 2000 poseen, en comparación con los aceites de silicona estándar, una alta resistencia a la emulsificación in vitro. Ambos aceites de silicona están compuestos por una mezcla de cadenas moleculares extremadamente largas con una viscosidad aproximada de 2.500.000 mPas y por cadenas moleculares cortas con una viscosidad aproximada de 1.000 mPas.
Gracias a este diseño molecular especial, Siluron® Xtra y Siluron® 2000 pueden modificar sus propiedades viscosas en función de las permanentemente altas fuerzas de corte que existen en el ojo debido a sus contínuos movimientos: cuanto mayor es la fuerza de corte aplicada,mayor comportamiento viscoso tiene el aceite de silicona, es decir, mayor es la resistencia a la emulsificación. Por el contrario, la viscosidad de los aceites de silicona tradicionales disminuye de forma continuada como consecuencia de de las fuerzas externas que actúan permanentemente, lo cual tiene como efecto una alta tendencia a la emulsificación.
La nueva generación de aceites de silicona – Siluron® 2000 und Siluron® Xtra – se caracteriza por su peculiar propiedad, una significativa mayor resistencia a la emulsificación. Ésta se basa en una inteligente mezcla de cadenas moleculares de diferente longitud y en la viscosidad dinámica que de ella resulta. La buena capacidad de inyección en pequeñas incisiones es una más de las ventajas de estos innovativos aceites de silicona.
Literatura: Chan YK., Ng CO., Knox PC., Garvey MJ., Williams RL., Wong D.:
Emulsification of silicone oil and eye movements; Invest Ophthalmol Vis Sci 2011; 52: 9721-9727
Campos de aplicación
Siluron® aceite de silicona se utilizan como taponamiento de larga duración después del tratamiento quirúrgico del desprendimiento de retina:
• Desprendimientos de retina con desgarros gigantes
• Desprendimientos de retina con vitreorretinopatía proliferativa (RVP)
• Desprendimiento de retina en casos de retinopatía diabética proliferativa (PDR)
• Desprendimiento de retina traumáticos
Debido a su densidad específica de 0.97g/cm3 el Siluron® aceite de silicona flota en el agua.
Propiedades fisico-químicas de los aceites Siluron®
Propiedad | Siluron® 1000 | Siluron® 5000 | Siluron® 2000 | Siluron® XTRA |
---|---|---|---|---|
Densidad [g/cm³] 25 °C | 0,97 | 0,97 | 0,97 | 0,97 |
Viscosidad [mPas] 25 °C | 900 – 1200 | 4800 – 5500 | 2000 – 2400 | 4100 – 4800 |
Solubilidad en agua | no miscible | no miscible | no miscible | no miscible |
Composición | 100 % Poly- dimethylsiloxan (PDMS) |
100 % Poly- dimethylsiloxan (PDMS) |
95 % Siluron® 1000 + 5 % PDMS (2,5 Mio. mPas) |
90 % Siluron® 1000 + 10 % PDMS (2,5 Mio. mPas) |
Elasticidad (Je0) [Pas] | 2 x 10-5 | 1 x 10-5 | 6,5 x 10-5 | 1,4 x 10-3 |
Viscosidad elongacional (a 8,37 s-1, 37 °C) [mPas] |
931 | 4303 | 1800 | 4377 |
Compuestos volátiles (200 °C, 24 h) [%] |
≤ 0,2 % | ≤ 0,2 % | ≤ 0,2 % | ≤ 0,2 % |
Source: Caramoy A., Hagedorn N., Fauser S., Kugler W., Gross T., Kirchhof B.: Development of emulsification-resistant silicone oils:
can we go beyond 2000 mPas silicone oil? Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011; 52: 5432-5436
Comparación de la tasa de emulsificación
Fuente: Caramoy A., Hagedorn N., Fauser S., Kugler W., Gross T., Kirchhof B.: Development of emulsification-resistant silicone oils: can we go beyond 2000 mPas silicone oil? Invest Ophthalmol Vis Sci 2011; 52: 5432-5436
Comparación de la emulsificación-resistencia
Fuente: Wong et. al
Comparación del tiempo de inyección
5,5 bar presión de inyección, 20 Gauge cánula para inyección
Fuente: Williams RL ., Day MJ ., Garvey MJ., Morphis G ., Irigoyen C ., Wong D., Stappler T.: Injectability of silicone oil-based tamponade agents. Br J Ophthalmol. 2011; 95: 273-276